Реви Реформ Гиалуроновый гель (шприц 2 мл N1) ООО МКС-Лаборатория - Россия в аптеках города

Регистрационный номер медицинского изделия:    ФСР 2010/08694
Дата государственной регистрации медицинского изделия:    19.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения:    Бессрочно
Наименование медицинского изделия:    Гиалуроновый гель РЕВИ стерильный по ТУ 9398-002-85699409-2009 в шприцах однократного применения вместимостью в мл: 1,0; 2,0; 3,0 и во флаконах вместимостью в мл: 6; 10; 20; 50.

Наименование организации-заявителя медицинского изделия:    ООО 'МКС-Лаборатория'
Место нахождения организации-заявителя медицинского
изделия:    117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1
Юридический адрес организации-заявителя медицинского
изделия:    117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1

Наименование организации-производителя медицинского
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:    ООО 'МКС-Лаборатория'
Место нахождения организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1
Юридический адрес организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия:    93 9818
Класс потенциального риска применения медицинского изделия
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения
Российской Федерации:    3

Назначение: рекомбинантная биодеградируемая гиалуроновая кислота (препарат Реви Реформ) предназначена для использования в урологии и гинекологии.